[한스경제=김지영 기자] 한미약품이 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 1차치료제 가능성을 확인하기 위한 추가 임상을 진행한다. 1차치료제는 치료를 위해 가장 먼저 사용하는 약물로 안전성과 유효성을 입증해야 한다.

한미약품 미국 파트너사 스펙트럼(NasdaqGS: SPPI)은 이를 위해 2개의 코호트 연구에 새롭게 돌입했으며, 최근 첫 환자 투여가 시작됐다고 13일 밝혔다. 코호트 연구는 특정 요인에 대한 집단을 장기 추적해 질병의 발생관계를 조사하는 연구를 말한다.

비소세포폐암 환자 중 ‘EGFR’ 또는 ‘HER2 엑손20 변이’ 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 임상 2상을 확대한 것으로 기존 항암제로 치료를 받지 않은 환자 총 140명을 모집해 실시한다.

이에 따라 포지오티닙 임상 2상은 치료 경험이 있는 환자들을 대상으로 진행하는 기존 2개 코호트 연구와, 이번에 추가된 2개 코호트 연구 총 4개로 구성된다. 캐나다와 유럽 등에서 진행할 예정이다.

임상 참여기관 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만(Jonathan Goldman) 박사(혈액학·종양학 부교수)는 "엑손20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서, 임상 확대는 환자 및 의료진에게 중요한 이정표가 될 것"이라고 말했다.

김지영 기자 jiyoung91@sporbiz.co.kr