[한스경제=김지영 기자] GC녹십자랩셀이 개발 중인 NK세포치료제를 난치성림프종에도 적용하기 위해 임상시험을 시작한다.

GC녹십자랩셀(대표 박대우)은 최근 식품의약품안전처로부터 항암세포치료제 ‘MG4101’의 난치성림프종치료 적응증 확대를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 2일 공시했다.

MG4101은 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(Natural Killer Cell,NK Cell)를 분리해 증식·배양한 세포치료제다. 현재까지 전세계적으로 상용화된 치료제는 없다. 

이번 임상시험은 앞서 진행 중인 간암 임상과는 별도로 적응증 확대 차원이다. 재발성 및 불응성 B세포 기원 비호지킨림프종 환자를 대상으로 MG4101과 항암항체치료제(리툭시맙)를 병용투여하며 이를 통해 유효성 및 안전성을 평가한다. 삼성서울병원 등 2개 기관에서 진행할 계획이며, 1상에서 확인된 적정 용량으로 대상 환자수를 늘려 임상 2상을 이어갈 예정이다.

황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “MG4101이 상용화되면 타인의 건강한 NK세포를 언제든 환자에게 투여할 수 있다는 ‘편의성’과 환자가 고가의 항암세포치료제보다 낮은 가격으로 치료를 받을 수 있다는 ‘경제성’ 등 두 마리 토끼를 모두 잡을 수 있을 것”이라고 말했다.

김지영 기자 jiyoung91@sporbiz.co.kr