[한스경제=홍성익 보건복지전문기자] 그간 ‘공산품’으로 관리되던 ‘휴대용 공기·산소제품’이 식품의약품안전처(이하 식약처)에 의해 처음으로 의약외품으로 허가됐다.

17일 식약처에 따르면 지난 2018년 11월 ‘의약외품’으로 분류를 변경한 이후 처음으로 공기·산소 관련 제품을 허가했다.

앞서 정부는 가습기살균제 사고를 계기로 2016년 11월 수립한 ‘생활화학제품 안전관리 대책’에 따라 국민 건강을 위해 호흡기(코·입)에 직접 사용하는 휴대용 공기·산소 제품을 작년 11월 1일부터 의약외품으로 지정·관리하고 있다.

이번에 허가한 제품은 ‘등산, 운동 전·후 등에 산소를 일시적으로 공급’할 목적으로 사용되는 것으로 제품의 품질과 제조소 환경 등에 대한 자료를 검토해 허가했다.

식약처는 이번 허가에 앞서 분류 전환에 따른 업체의 어려움을 해소하고 안전한 제품이 허가·유통될 수 있도록 관련 업체들과 1:1 대면상담과 간담회 등 기술 지원을 지속적으로 실시하는 한편, 제품의 안전에 영향이 없으면서 원활한 개발과 생산을 지원하기 위해 제조관리자 자격요건도 확대했다.

즉, 제조관리자의 자격요건을 약사에서 ‘고압가스안전관리법’에 따른 안전관리자(예: 가스기능사)로 확대했다.

김춘래 식약처 의약외품정책과장은 “국민들이 안심하고 의료제품을 사용할 수 있도록 품질이 확보된 안전한 제품을 허가하고 소비자들을 속이는 허위·과대광고는 철저히 단속하는 등 허가부터 사용에 이르기까지 국민건강을 지켜나가겠다”고 밝혔다.

그는 또 “의약외품으로 허가된 휴대용 산소·공기 제품은 용기에 ‘의약외품’ 문구가 표시돼 있어 소비자가 쉽게 확인할 수 있다”며, “보다 안전한 사용을 위해서 ‘사용상의 주의사항’에 대한 정보를 확인할 것을 당부한다”고 말했다.

홍성익 기자 hongsi@sporbiz.co.kr