[한스경제 임세희 기자] 글로벌 바이오헬스기업 올리브헬스케어플랫폼은 자사의 개인용 복부지방측정기 ‘벨로(Belo)’가 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다고 19일 밝혔다.

이번 FDA승인은 의료기기의 시판 전 허가인 510K를 취득한 것으로, 지난 2016년 미국의회에서 통과된 ‘21세기 치료법’에 따라 신속하게 처리됐다.

이에 올리브헬스케어플랫폼은 오는 8월 인디고고 크라우드 펀딩을 통해 ‘벨로’의 마켓 테스트를 진행한 후 12월경 미국 시장에 우선 출시할 계획이다.

‘벨로’는 복부 지방을 정량 측정하는 개인용 의료기기로, 근적외선 기술을 활용해 생체 정보를 측정하고 측정한 복부지방 데이터는 빅데이터 및 인공지능(AI)으로 분석하는 방법을 사용한다.

한성호 올리브헬스케어플랫폼 대표는 "복부지방측정 및 관리 솔루션인 벨로가 FDA 승인을 받아 시장진입에 박차를 가할 것"이라며 "북미 비만관련 사회적 비용은 450조원, 미국 내 만성질환자 비율은 오는 2030년 전체 환자 대비 49%까지 증가할 전망"이라고 밝혔다.

임세희 기자 hui88@sporbiz.co.kr