내용요약 제네릭 의약품 미국 허가·수출 지원…성공 모델 조사·분석 연구
오송 식품의약품안전처

[한스경제=홍성익 보건복지전문기자] 식품의약품안전처(이하 식약처)가 국내 제네릭 의약품(복제약)의 미국 시장 진출을 돕기 위해 ‘미국 퍼스트 제네릭 의약품 허가사례 분석’ 연구 사업을 이달부터 올해 12월까지 진행한다.

‘미국 퍼스트 제네릭 제도’는 신약 특허 만료 전 특허에 도전해 최초로 제네릭 의약품 허가를 받으면 180일 동안 ‘독점적 판매권’을 주는 제도를 말한다.

미국의 제네릭 처방률은 2008년 72%에서 2017년 90%(약75조원)로 늘었다.

29일 식약처에 따르면 이번 연구는 최근 제네릭 시장이 급성장하고 있는 미국으로 우리 제네릭 의약품이 진출할 수 있도록 벤치마킹 할 수 있는 성공모델을 제시하기 위해 추진된다.

주요 연구내용은 △미국의 퍼스트 제네릭 제도 조사 △글로벌 제약사의 미국 퍼스트 제네릭 허가 성공사례 분석 △국내 제네릭의 미국 수출 추진 관련 제언 등이다.

김효정 식약처 의약품허가특허관리과장은 “이번 연구가 국내 제네릭의 미국 시장 진출에 디딤돌 역할을 할 수 있기를 바란다”며. “향후 제네릭 의약품의 국제 경쟁력 확보를 위해 지속적으로 지원하겠다”고 밝혔다.

홍성익 기자

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