[한스경제=김지영 기자] 코오롱티슈진은 골관절염 세포유전자치료제 ‘인보사’가 미국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다. 환자 투약은 미국 미주리 주 캔자스시티 소재 ‘더 센터 포 파마슈티컬 리서치’에서 진행됐다.

인보사는 골관절염 기존 치료법인 수술법 또는 약물·물리치료 방법과 달리 주사제를 통해 통증 및 기능, 관절 구조 개선 효과가 있는 치료제다.

이번 미국 임상 3상은 존스홉킨스대학을 비롯해 보스턴대학, 노스웰병원 등 미국 내 총 60개 임상기관에서 1020명의 골관절염 환자를 대상으로 인보사의 안전성, 유효성 등을 평가한다.

이우석 코오롱티슈진 대표이사는 “첫 환자 투약을 시작으로 2020년 상반기까지 모든 환자 투여를 마무리할 예정”이라며 “이번 미국 임상 3상 성공을 확신하고 있으며 최대한 빠른 시일 내 시판허가를 받아 골관절염으로 고통 받고 있는 많은 환자들에게 희망이 될 수 있도록 하겠다”고 말했다.

한편 코오롱티슈진은 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 시료에 대한 사용 승인을 획득하면서 본격적인 임상 3상에 돌입했다.

김지영 기자 jiyoung91@sporbiz.co.kr