[한스경제=홍성익 보건복지전문기자] 정부가 ‘코로나19’ 치료제·백신 개발의 가속화를 위해 시급한 제도 개선사항 2건을 추진한다. ‘혈장치료제 개발의 제도적 지원방안’과 ‘공공 생물안전시설의 민간 지원방안 마련’ 등이다.

정부는 8일 서울 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단(이하 ‘범정부 지원단’) 제2차 회의를 열어 이 같은 내용의 코로나19 치료제·백신 등 개발동향 및 전략을 점검하고 개발 속도를 높이기 위한 규제개선 지원방향 등을 논의했다.

이날 회의에는 박능후 보건복지부 장관과 최기영 과학기술정보통신부 장관(공동단장), 관계부처 차관 및 국내 치료제·백신 분야 전문가 등이 참석했다.

국내에서 개발 중인 코로나19 치료제는 기존 약물의 적응증 확대(약물재창출) 연구 7종이 임상시험 진행 중이며, 빠르면 올해 말 출시가 가능할 전망이다. 코로나19 백신은 후보물질 3종이 올해 중으로 임상시험을 개시할 예정이며, 내년 하반기 생산이 가능할 전망이다.

범정부 지원단은 이 같은 국내 치료제·백신 개발의 가속화를 위해 2건의 제도 개선을 추진키로 했다.

우선 혈장치료제 개발의 제도적 지원방안을 마련한다.

혈장치료제의 신속한 개발을 위해서는 코로나19 완치자의 혈장이 다량 필요하나, 채혈행위는 의료기관 만이 가능하고 대한적십자사는 의료기관이 아니어서 연구용 혈장 채혈에 어려움이 있었다.

이에 복지부는 대한적십자사에서 연구용으로 혈장을 채취할 수 있도록 관련 법령을 적극적으로 해석하면서, 혈장채혈 장비가 부족한 의료기관에는 성분채혈기 임대를 통해 혈장채혈이 가능하도록 지원한다.

추가적으로, 치료제 개발용 혈장 채취에 관한 세부 절차를 담은 ‘혈장 치료제 개발을 위한 코로나19 완치자 혈장 채취지침’을 마련해 안전하고 신속한 혈장 채취 표준을 제시할 예정이다.

이와 함께 민간의 치료제·백신개발 촉진을 위해 생물안전시설의 민간 지원방안을 마련한다.

코로나19 치료제·백신 후보물질의 효능평가는 생물안전3등급시설(BL3)을 필요로 하나, 민간에서는 자체시설 구축이 어려워 공공기관 BL3 시설의 개방·활용에 대한 수요가 높은 상황이다.

이에 따라 그간 생명공학연구원 등에서 자체조사를 통해 시설이용을 지원했으나, 이를 확대해 질병관리본부(질본)는 홈페이지에 BL3 운영기관 목록을 게시하고, 민간의 연구시설 이용 수요를 검토 후 BL3 운영기관과의 연계를 지원해 공공기관 BL3 시설의 활용도를 높인다.

질본 내에 생물안전관리 담당자 및 연구부서 전문가 등으로 구성된 ‘생물안전연구시설 민간지원팀’을 구성, 수요 접수·우선순위 검토 및 안전관리 등 업무를 담당할 예정이다.

박능후 보건복지부 장관은 “치료제·백신개발 지원정책에 전략적 관점이 필요하다”며 “산·학·연·병의 역량을 결집하고, 이와함께 해외 개발 제품이나 원료, 필수 방역물품 등을 안정적으로 확보하는 투트랙(Two Track) 접근을 기본 방향으로 한다”고 강조했다.

그는 아울러 “관계부처가 함께 기업 애로사항을 상담하고 원스톱으로 신속하게 해결할 것”이라며, “각 기업들이 처한 상황이 다양한 만큼 규제개선부터 R&D 자금까지 맞춤형으로 지원하겠다”고 밝혔다.

최기영 과학기술정보통신부 장관은 “산·학·연 전반에서 치료제·백신 관련 인프라와 연구개발 역량이 강화될 수 있도록 지원을 강화해 나가겠다”며 “치료제·백신 개발은 포스트 코로나 시대에 우리나라의 새로운 경제도약을 안정적으로 뒷받침하는 중요한 과업으로, 국민의 경제활동을 안전하게 보장하기 위해 노력하겠다”고 말했다.

홍성익 기자 hongsi@sporbiz.co.kr