[한스경제=변동진 기자] 제넥신 관계사인 네오이뮨텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '지속형 인터루킨-7(GX-I7)'과 다국적 제약사 노바티스의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 '킴리아(Kymriah, tisagenlecleucel)'를 병용투여하는 림프암 환자 대상 임상 1b상 시험을 승인받았다고 24일 밝혔다.

이번 임상은 재발성·불응성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 'GX-I7'과 악성 B세포 특이 항원(CD19)을 타깃하는 CAR-T 치료제인 '킴리아'를 병용투여해 GX-I7의 안전성, 내약성 그리고 항암효과 시너지를 확인하기 위해 진행된다.

특히 '미만성 거대 B세포 림프종'은 전체 악성림프종의 25%~30%를 차지하고 있다. 그러나 아직까지 많은 환자들이 재발하거나 치료에 반응을 보이지 않는 등 완치율이 높지 않은 것으로 알려졌다.

성영철 제넥신 대표는 "이번 임상은 GX-I7의 효능을 확장하는 계기가 될 수 있다"며 "GX-I7이 CAR-T 세포치료제인 킴리아의 치료 효능을 높여 재발성·불응성 거대 B세포 림프종 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있기를 기대한다"고 말했다.

변동진 기자 bdj@sporbiz.co.kr