[한스경제=이승훈 기자] 신풍제약은 지난 4일 필리핀 식약처(FDA Philippines)로부터 코로나19 치료제로 개발 중인 피라맥스(성분명 피로나리딘인산염, 알테수네이트)의 임상 2·3상 시험을 개시한다고 밝혔다.

이번 임상은 경증, 중등증 및 중증환자 402명을 대상으로 코로나19 치료제로서의 피라맥스의 유효성과 안전성을 확인하기 위함이다. 필리핀 국가지정병원 임상시험 실시기관인 Philippine General Hospital을 비롯해 총 6개 병원에서 진행된다.

이는 국내 및 남아공 2상에 이어 3번째 글로벌 임상이다. 해당 임상에서는 먼저 2상 시험으로 20명 환자에서 질환의 중등도에 따른 피라맥스의 안전성과 유효성을 평가한 후 적합한 환자군 총 382명에서 무작위 배정, 암맹 3상시험이 진행된다.

신풍제약은 “국내 임상에서도 임상시험 실시기관들이 추가되고 있고, 남아공 임상시험도 순조롭게 진행 중”이라며 “이번에 승인받은 필리핀 임상까지 완료하게 되면 600명 이상의 환자에서 글로벌 임상결과를 확보하게 된다”고 밝혔다.

신풍제약은 이를 토대로 국내에서도 긴급사용승인을 신청할 계획이다.

신풍제약 관계자는 “피라맥스정은 신풍제약이 국내 제16호 신약으로 허가받아 글로벌 신약으로 소유권을 지니고 있다”며 “앞으로 국내임상은 물론 해외임상에서도 박차를 가해 최대한 빠른 시일 안에 임상 결과를 확보하고, 유효하고 안전한 치료제 개발로 전 세계적인 위기 사항을 극복하는데 기여할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

이승훈 기자 hoon7@sporbiz.co.kr