[한스경제=변동진 기자] 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온 ‘CT-P16(성분명 베바시주맙)’에 대해 ‘판매승인 권고’를 결정했다.

27일 셀트리온에 따르면 CT-P16은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암, 난소암 등에 쓰는 제넨테크 ‘아바스틴’의 바이오시밀러다.

셀트리온은 지난해 10월 아바스틴에 승인된 모든 적응증에 대해 EMA에 판매허가를 신청했다. 뿐만 아니라 지난달 제넨테크와 특허 합의도 완료했다.

CT-P16가 판매가 시작되면 셀트리온은 유럽에서 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 세 번째 항암 바이오시밀러를 출시하게 된다.

셀트리온 관계자는 “탄탄한 항암 바이오시밀러 포트폴리오를 구축하게 된 만큼 강화된 시장 경쟁력을 통해 기존 제품들과도 시너지를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

변동진 기자 bdj@sporbiz.co.kr